Как торговать этими акциями из России? >Подробная инструкция здесь<
BeiGene сообщила о результатах за четвертый квартал 2021 года, которые немного превзошли консенсус-прогноз аналитиков по выручке. Компания добивается успехов на всех фронтах (коммерческом, регулирующем, клиническом), а препарат Brukinsa продолжает набирать обороты как в США, так и в Китае.
Чистый объем продаж Brukinsa в США вырос с 33,7 млн долларов в 3 квартале до 55,9 млн долларов в 4 квартале благодаря более широкому применению для лечения лимфомы из клеток мантийной зоны и одобрению для лечения макроглобулинемии Вальденстрема и лимфомы маргинальной зоны.
Расширение этикеток уже одобренных продуктов компании в Китае должно стимулировать рост продаж в 2022 году. В частности новые показания:
Тислелизумаб для лечения неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого первой линии и ГЦК второй или третьей линии
Brukinsa для лечения болезни Вальденстрема и рецидивирующей/рефрактерной мантийно-клеточной лимфомы
Памипариб при рецидивирующем распространенном раке яичников, фаллопиевых труб или первичном перитонеальном раке, связанном с мутацией gBRCA.
В будущем мы должны увидеть дальнейшее расширение этикеток: к концу третьего квартала ожидается три дополнительных одобрения в Китае, а Тислелизумаб должен стать доступным за пределами Китая — дата PDUFA для ESCC второго ряда в США назначена на 12 июля 2022 года.
Партнер Novartis намерен подать дополнительные BLA в США и ЕС для NPC первой линии и NSCLC.
sNDA для Brukinsa были приняты FDA для лечения ХЛЛ; EMA для лечения ХЛЛ и MZL, решения ожидаются в октябре и в конце 2022 / начале 2023 года соответственно.
У компании есть много событий и катализаторов во всех областях, от ежеквартальных обновлений продаж до нормативных решений и результатов клинических испытаний.
Наиболее важными клиническими событиями являются:
- Обновлены результаты 3 фазы исследования ALPINE для Brukinsa у пациентов с ХЛЛ во втором квартале.
- Результаты 2 фазы исследования ROSEWOOD для Brukinsa при рецидивирующей/рефрактерной фолликулярной лимфоме.
- Основные результаты исследования 3 фазы Памипариба в Китае, в качестве поддерживающей терапии у пациентов с чувствительным к препаратам платины рецидивирующим раком яичников в первой половине года.
- Результаты 1 фазы применения Оциперлимаба в когортах при различных типах солидных опухолей во второй половине года.
- Основные результаты глобального исследования 3 фазы Тислелизумаба при лечении ГЦР первой линии.
Отказ от ответственности: эта статья отражает мнение автора и никоим образом не должна рассматриваться как рекомендация о покупке/продаже или совет по инвестированию.
Это не инвестиционный совет. Я не инвестиционный консультант. Прежде чем делать какие-либо инвестиции, пожалуйста, проведите собственное исследование!
Отказ от ответственности: Содержимое этого сайта не следует рассматривать как инвестиционный совет. Инвестирование носит спекулятивный характер. При инвестировании ваш капитал подвергается риску.
