Как торговать этими акциями из России? >Подробная инструкция здесь<
Xencor, Inc. (NASDAQ:XNCR) добилась значительного прогресса в своем портфолио. На самом деле, у него есть обширный конвейер, над которым он работает. Я считаю, что в начале 2024 года ожидается публикация данных, которая может обеспечить некоторую ценность для акционеров. Это относится к результатам, ожидаемым от исследования фазы 2 с несколькими ударами по воротам.
В частности, будет опубликовано три данных по результатам промежуточного исследования. Первые два будут включать использование вудалимаба в качестве монотерапии для лечения пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (мКРРПЖ) и поздними гинекологическими злокачественными новообразованиями. Третьим будет использование вудалимаба в сочетании с химиотерапией или ингибитором PARP для лечения пациентов с мКРРПЖ.
Дело в том, что с учетом такого большого количества данных, которые будут опубликованы в начале 2024 года, я считаю, что здесь может быть создана некоторая акционерная стоимость Xencor, Inc. Кроме того, он также намерен использовать этот препарат для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого. Вудалимаб — лишь одно из 11 или более биспецифических моноклональных антител, разрабатываемых для лечения пациентов с несколькими типами рака. Наконец, компания также смогла предоставить другим фармацевтическим компаниям возможность использовать свою доменную технологию Xtend Fc, а также установить другие партнерские отношения.
Вудалимаб в качестве монотерапии и в комбинации может дать существенные данные
Как я уже говорил выше, у акционеров Xencor, Inc. здесь есть возможность в отношении данных, которые быстро приближаются. То есть ожидается, что в начале 2024 года компания опубликует результаты исследования фазы 2 с использованием вудалимаба для лечения нескольких групп пациентов. Xencor продвигает использование своего препарата вудалимаба отдельно в качестве монотерапии для лечения пациентов с метастатической кастрацией. -резистентный рак простаты и прогрессирующие гинекологические злокачественные новообразования. Это будут первые два удара по воротам с точки зрения ожидаемых клинических данных.
Затем есть еще один шанс на применение вдалимаба для лечения пациентов с мКРРПЖ. Однако этот другой шанс на мКРРПЖ будет оцениваться с применением вдалимаба в сочетании с химиотерапией или ингибитором PARP для лечения этого заболевания. популяция пациентов. Эта биотехнология не собирается ждать получения клинических данных, прежде чем перейти к другому показанию. Например, уже ожидается, что к концу 2023 года начнется еще одно исследование с использованием вудалимаба. Другое исследование будет посвящено оценке вудалимаба для лечения пациентов первой линии с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого [НМРЛ]. Это промежуточное испытание будет разделено на две части следующим образом:
- Часть 1. Оценка применения вудалимаба в сочетании с химиотерапией для лечения пациентов первой линии с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого.
- Часть 2. Рандомизация вудалимаба + химиотерапия или КЕЙТРУДА [пембролизумаб] плюс химиотерапия.
Хотя хотя бы один из этих признаков все еще носит весьма спекулятивный и ранний характер, но если хотя бы один из этих признаков окажется положительным, это будет означать способность реализовать большую рыночную возможность. Например, глобальные рыночные возможности для каждой из этих групп населения будут значительными. Например, глобальные рыночные возможности для каждого из них заключаются в следующем:
- Ожидается, что к 2029 году мировой рынок лечения метастатического резистентного к кастрации рака простаты достигнет 17,71 миллиарда долларов.
- Объем мирового рынка мочеполовых препаратов оценивается в 29 миллиардов долларов в 2022 году, а затем среднегодовой темп роста составит 1,1% с 2023 по 2030 год.
- По прогнозам, к 2031 году объем мирового рынка немелкоклеточного рака легких достигнет 36,9 миллиардов долларов.
Следует отметить, что мочеполовая болезнь относится к различным типам расстройств. Причина в том, что этот термин относится к репродуктивной системе и мочевыделительной системе. Таким образом, мочеполовой сегмент является мишенью для следующих заболеваний: рак простаты, рак мочевого пузыря, рак яичников, рак шейки матки, рак почек и другие заболевания. Вудалимаб — это биспецифическое антитело, которое разрабатывается для лечения различных типов рака. Он был разработан для воздействия на рецепторы как PD-1, так и CTLA-4.
Что делает этот препарат хорошим кандидатом для продвижения в клинических испытаниях, так это, во-первых, его опухолеселективная активация Т-клеток. Однако тестирование in vivo двойной блокады как PD-1, так и CTLA-4 привело к обширной пролиферации Т-клеток и противоопухолевой активности. Еще одним важным моментом, который следует подчеркнуть, является то, что такой клинический кандидат был разработан для устранения связывания гамма-рецепторов FC. Почему это было сделано для этого? Это потому, что это, возможно, предотвратит/устранит истощение взаимодействия Т-клеток, которое происходит при связывании гамма-рецепторов FC. Одной из сильных сторон вудалимаба является его технология биспецифического домена FC, которая позволяет ему связываться с двумя мишенями.
Финансы
Согласно отчету Комиссии по ценным бумагам и биржам за 10 квартал, по состоянию на 30 июня 2023 года у Xencor были денежные средства, их эквиваленты, дебиторская задолженность и рыночные долговые ценные бумаги на сумму 531,4 миллиона долларов. Эта биотехнология смогла генерировать доход от исследований в результате нескольких совместных проектов. Во втором квартале, закончившемся 30 июня 2023 года, компания смогла получить доход от исследований в размере 45,5 миллиардов долларов по сравнению с 30,2 миллиона долларов за тот же период предыдущего года. Такой доход от исследований получен от второго сотрудничества с Janssen Biotech, доходов от роялти от Alexion и промежуточного дохода от Zenas.
У этой компании должно быть достаточно денежных средств на длительный период времени. Почему я это утверждаю? Это связано с тем, что компания ожидает, что к концу 2023 года у нее будет от 425 до 475 миллионов долларов в виде денежных средств, их эквивалентов, дебиторской задолженности и рыночных долговых ценных бумаг. Компания считает, что у нее достаточно денежных средств для финансирования своей деятельности до конца 2025 года.
Риск для бизнеса
Существует несколько рисков, о которых инвесторам следует знать, прежде чем инвестировать в эту биотехнологию. Первый риск, который следует учитывать, связан с продвижением вудалимаба для лечения пациентов с различными типами рака. Как я уже говорил выше, компания продвигает этот препарат, нацеленный на пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком простаты (отдельно в качестве монотерапии и в сочетании с химиотерапией или ингибитором PARP). Он также продвигает использование этого препарата в другом исследовании средней стадии, нацеленном на пациентов с гинекологическими злокачественными новообразованиями и раком мочеполовой системы.
Результаты нескольких из этих когорт, использующих вудалимаб отдельно или в качестве комбинированной терапии для лечения этих групп пациентов, будут представлены на медицинской конференции в начале 2024 года. Нет никакой гарантии, что этот препарат отдельно или в сочетании с другими методами лечения принесет пользу. дают существенные результаты по одному или нескольким из этих целевых показателей.
Второй риск, который следует учитывать, связан с продвижением вудалимаба для лечения или первой линии пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого. Будет оценено использование этого биспецифического антитела в сочетании с химиотерапией для лечения конкретных пациентов с НМРЛ. Если и как только это исследование будет начато, нет никакой гарантии, что вудалимаб достигнет положительного результата в отношении этой популяции пациентов.
Третий риск, который следует учитывать, связан с текущими доходами от сотрудничества, которые Xencor имеет с несколькими компаниями, такими как Alexion Pharmaceuticals (ALXN), Amgen (AMGN), Zenas Biopharma Ltd. и другими. Чтобы Xencor продолжал получать доходы от исследований от этих фармацевтических компаний, технология Xtend Fc должна будет продолжать производить важные данные. Такие соглашения о сотрудничестве могут быть расторгнуты в любой момент, и, таким образом, это остается огромным риском, который стоит рассмотреть в будущем.
Заключение
Xencor добился значительного прогресса в продвижении нескольких своих клинических кандидатов. Я считаю, что компания находится в хорошей форме для продвижения некоторых своих технологий, чтобы в будущем создавать акционерную стоимость. Типы технологий, которые он использует для использования своих клинических кандидатов, включают биспецифический домен Fc XmAb, домен Fc Xtend, цитотоксический домен Fc и домен Fc иммунного ингибитора. Вудалимаб использует как биспецифический домен, так и домен Xtend Fc. Он нацелен как на белки PD-1, так и на CTLA-4 и имеет потенциал для реализации очень больших рыночных возможностей, как я описал выше.
Этот препарат является лишь первым из многих биспецифических препаратов, используемых для лечения различных типов рака. Компания уже генерирует доходы от исследований на основе партнерских отношений, установленных на данный момент, а дополнительная акционерная стоимость Xencor, Inc. может быть создана после публикации данных по вудалимабу, ожидаемых на медицинской конференции в начале 2024 года.
Отказ от ответственности: Содержимое этого сайта не следует рассматривать как инвестиционный совет. Инвестирование носит спекулятивный характер. При инвестировании ваш капитал подвергается риску.
