Как торговать этими акциями из России? >Подробная инструкция здесь<
За последние два-три года биотехнологии пережили то, что некоторые называют худшим медвежьим рынком за всю историю. Компании, у которых менее 12 месяцев роста денежных средств, сильно пострадали: многие из них потеряли более 90% своей стоимости, а некоторые из них торгуются ниже своей чистой денежной стоимости. Это создало интересную инвестиционную возможность для различных биотехнологических компаний с очень низкой оценкой. В частности, это возможность для инвесторов приобрести значительные доли в публичных компаниях по венчурной оценке. Это редкое событие, которое может принести огромные дивиденды. Однако другие компании уже обанкротились, и многие из них выйдут из бизнеса, поэтому инвесторам необходимо продолжать действовать осторожно.
Впервые я написал о Gain Therapeutics, Inc. (NASDAQ:GANX) несколько месяцев назад и с тех пор решил удвоить инвестиции. Я считаю, что недавние события и прогресс компании в сочетании с падением цен на акции в прошлом году и недавним увеличением капитала требуют обновленной информации. Я считаю, что инвестиционный тезис стал сильнее, а оценка стала более привлекательной.
Открытие лекарств с помощью искусственного интеллекта пока не оправдало ожиданий
Хотя машинное обучение, искусственный интеллект и подобные ему технологии по-прежнему открывают перспективы для открытия и разработки лекарств, последние 18 месяцев оказались несколько разочаровывающими для этой многообещающей области. Первые несколько молекул, созданных с помощью искусственного интеллекта, либо потерпели неудачу в исследованиях, либо были лишены приоритета, и шумиха вокруг этих модных слов утихла. В апреле ведущий продукт BenevolentAI (BAI) не дал желаемых результатов при дерматите, а Recursion Pharmaceuticals, Inc. (RXRX) не задокументировала неудачу испытаний, но имела несколько клинических неудач, таких как деприоритет клинических активов.
Exscientia plc (EXAI), которая сосредоточилась на использовании искусственного интеллекта и образцов пациентов в доклинической разработке, а не на использовании линий опухолевых клеток, которые имеют множество проблем и, возможно, неточно имитируют гетерогенные виды рака и их опухолевое микроокружение, решили свернуть свою фазу 1. /2 исследование EXS-21546 в онкологии. Партнер Exscientia, Sumitomo Pharma Co., Ltd. (OTCPK:DNPUF), также недавно прекратил разработку лицензированного препарата.
В январе 2022 года Sumitomo отказалась от своего препарата для лечения обсессивно-компульсивного расстройства (DSP-1181, агонист 5-HT1a), который они лицензировали у Exscientia всего двумя годами ранее, поскольку препарат не соответствовал критериям исследования фазы 1. Проблема в том, что агонизм 5-HT1a испытывался на протяжении десятилетий с разными подходами. Это не что-то новое или непроверенное; на самом деле, весь подход был пересмотрен еще в 2009 году:
нарушение регуляции 5-HT1A-рецепторов не может рассматриваться как единственный простой первичный фактор тревожных расстройств. Возможно, роль серотониновой системы при тревожных расстройствах носит скорее адаптивный, чем патогенный характер. В будущем лучшее понимание функции рецептора 5-HT1A позволит понять причины и улучшить клиническое лечение тревожных расстройств.
Не зная слишком много о тревоге или патофизиологии ОКР, моей первой мыслью было бы, что было бы разумнее лечить гетерогенное заболевание с помощью подхода двойного механизма с использованием известных безопасных соединений; например, магнолол/хонокиол (положительные аллостерические модуляторы ГАМК-А) плюс агонист 5-HT1a, или просто использовать биомаркеры для выявления пациентов, которым может быть полезен единый подход 5-HT1a. В чем смысл ИИ Exscientia в данном случае — действительно ли он решает какую-либо ключевую проблему? Дерек Лоу задает еще один актуальный вопрос (перефразированный из его блога): достаточно ли у нас данных о заболеваниях ЦНС (центральной нервной системы), чтобы выбрать правильные цели и убедиться, что выбранные соединения безопасны?
Следует задаться вопросом, действительно ли модели ИИ обеспечивают большие шансы на клинический успех. Пока слишком рано говорить об этом, поскольку большинство программ терпят неудачу, а не было достаточно соединений, испытаний или времени, чтобы оценить повышенные шансы на успех.
Что делает платформу для поиска лекарств с использованием искусственного интеллекта по-настоящему ценной?
Возможно, более ценным подходом является платформа для разработки лекарств, которая сможет разрабатывать лекарства, способные поразить желаемые, известные цели, на которые еще никто не смог повлиять. В этом случае вычислительные платформы для открытия лекарств, такие как платформа SEE-Tx компании Gain, которая сочетает в себе искусственный интеллект и физический подход для поиска аллостерических сайтов связывания в белках, решают проблему обнаружения любой мишени на 90% традиционно «не поддающихся лечению» мишеней (и в быстрый способ — 3 месяца), действительно решает проблему. Более того, другие платформы, основанные исключительно на ИИ, требуют огромного количества уже существующих данных, на основе которых алгоритм ИИ может учиться и экстраполировать новые результаты. Подход Гейна отличается тем, что для идентификации новых сайтов связывания на белках-мишенях не требуются предварительные данные. Доказательством ценности платформы является то, что она генерирует соединения, которые попадают в клинику. Компания Gain достигла этого, и это огромное отличие.
В своей предыдущей статье я выделил высокие оценки и преимущества компаний, занимающихся искусственным интеллектом, подобных Gain, которые все еще актуальны, но, возможно, ожидания и оценки были слишком высокими. Возможно, подход Гэйна к искусственному интеллекту более ценен из-за конкретных проблем, которые он решает: экономия времени и введение лекарств «не поддающимся лечению» мишеням для поиска аллостерических сайтов связывания с использованием белковых структур. Это отличается от того, что делают многие другие компании, занимающиеся производством ИИ-препаратов, например Exscientia.
Например, компания Vividion была куплена компанией Bayer Aktiengesellschaft (OTCPK:BAYRY) за 2 миллиарда долларов (1,5 доллара авансом), и я не верю, что какая-либо из программ Vividion была деприоритетна или прекращена, хотя в настоящее время в клинике находятся только два препарата. график трубопровода. Неужели Vividion все еще «стоит» около 2 миллиардов долларов, в то время как другие компании, занимающиеся искусственным интеллектом, с другими подходами, не смогли добиться успеха?
Возможно, использование ИИ для нацеливания на «не поддающиеся лечению» цели улучшенным способом (аллостерическая модуляция, а не блокировка активного сайта) и для экономии времени (2 года, сокращенные до 3 месяцев с использованием See-Tx) является ценным, тогда как использование ИИ для улучшения шансов успеха или найти цели, которые могут быть актуальными, а могут и нет, не столь ценны.
Недавняя инвестиционная деятельность снижает финансовые риски и укрепляет базу инвесторов
За последние несколько месяцев влиятельные и успешные инвесторы вложили средства в Gain. Дэвид Эйнхорн добавил в прошлом квартале 41,85 тыс. акций согласно недавней отчетности Greenlight Capital 13-F. Кроме того, Эндрю Шварцберг, миллиардер, инвестор в недвижимость, который также является опытным инвестором в биофармацевтику, также принял активное участие в недавнем проекте PIPE компании Gain. Примечательно, что Шварцберг начал свою карьеру вместе со Стивом Коэном в SAC Capital в качестве одного из двенадцати первоначальных сотрудников. Эти бизнесмены добавляют силы компании Gain, которая для компании с микрокапитализацией такого размера уже была особенно сильной с Эриком Ричманом и доктором Исламом в совете директоров, а также Маттиасом Алдером в качестве генерального директора. Кроме того, бывший главный операционный директор Biogen и нынешний председатель HBM Ханс Петер Хасслер входит в совет директоров Gain вместе с доктором Клодом Никезом, который создал огромную ценность в качестве директора Alexion Pharmaceuticals, Inc. (AZN) (ранее ALXN) и Sarepta Therapeutics. Inc. (СРПТ). Подводя итог, можно сказать, что компанию поддерживает солидный список успешных бизнесменов, в том числе Эрик Ричман, Дэвид Эйнхорн, Эндрю Шварцберг, Халид Ислам и другие.
Недавние сделки с биофармацевтическими компаниями обеспечивают прибыль за счет дополнительных недавних выгод
Учитывая проблемы с финансированием компании, которая теперь формально является биотехнологической фазой 1, а не доклинической, инвесторы могут снова сосредоточиться на потенциальном потенциале роста, который можно оценить с помощью вычислений.
Компания Merck недавно купила компанию по производству лизосом под названием Caraway Therapeutics за 610 миллионов долларов, хотя разбивка затрат (аванс, этапы и т. д.) неизвестна. Эта оценка примечательна тем, что ведущая программа Caraway все еще находится на доклинической стадии, но было обнаружено, что она увеличивает активность лизосомальной GCase, что является одним из эффектов ведущего кандидата на препарат Gain, GT-02287. Таким образом, недавний выкуп Caraway является хорошей минимальной оценкой лицензионной сделки по GT-02287. У Caraway нет передовой платформы для разработки лекарств, и она не раскрыла большую часть разработки, за исключением своего ведущего актива. Эффект препарата Гейна, вероятно, более устойчив из-за его механизма действия, и поэтому Гейн, вероятно, стоит немного дороже.
Теперь Gain может использовать этот выкуп в качестве посредника, и, имея деньги для перехода к этапу 1, у компании есть финансовая основа, позволяющая более избирательно подходить к своей деятельности по развитию бизнеса. Доктор Ислам, председатель совета директоров Gain, известен тем, что собирает деньги, прежде чем подписывать сделки для переговоров с сильными сторонами.
При дополнительном развитии бизнеса могут иметь место различные формы. Компания могла бы отказаться от лицензии на разработку своих внутренних продуктов, например, лечения болезни Паркинсона, Гоше или ганглиозидоза GM1, или же они могли бы заключить еще одно сотрудничество, подобное объявленному с Zentalis Pharmaceuticals, Inc. (ZNTL). Подобная многоцелевая сделка может включать в себя авансовые, исследовательские и поэтапные платежи, а также гонорары за конечный результат и т. д.
Хорошим примером того, как может выглядеть потенциальное сотрудничество для Gain, может служить недавняя сделка Sanofi с Aqemias, в которой Sanofi использует платформу Aqemias, основанную на квантовой физике, которая, как и SEE-Tx Gain, не требует экспериментальных данных для обучения. Сотрудничество охватывает множество терапевтических показаний и включает работу от выявления совпадений до выбора ведущих кандидатов. Важно отметить, что Aqemia на сегодняшний день не обнаружила никаких молекул, прошедших клинические испытания, которые мы могли бы найти в литературе.
Более пристальный взгляд на GT-02287 показывает потенциальный лучший в своем классе препарат GCase/GBA1 для лечения болезни Паркинсона
Подход Гейна к улучшению активности GCase, особенно в контексте мутаций GBA1, вероятно, более надежен, чем другие конкурирующие подходы к улучшению активности GCase. Препарат Гейна, GT-02287, действует в начале каскада заболеваний, в первую очередь предотвращая неправильное сворачивание GCase (в эндоплазматическом ретикулуме).
Есть два основных модулятора GCase, конкурирующих с GT-02287 от Gain. Препарат Caraway Therapeutics, нацеленный на лизосомальный ионный канал TRPML1, влияет на рН лизосом и увеличивает активность GCase. Хотя их препарат увеличивает GCase, неясно, решают ли они проблему неправильного сворачивания GCase, особенно в контексте мутации GBA1. Подробнее эта проблема подробно описана ниже, но, по сути, активность GCase необходимо увеличить, но неправильно свернутую GCase необходимо удалить из эндоплазматического ретикулума (ER), где она вызывает стресс для ER. Неправильно свернутая GCase образует с альфа-синуклеином своего рода петлю обратной связи, в которой оба распространяются друг на друга.
Потенциальным ближайшим конкурентом является Vanqua Bio, которая объявила о планах выпустить в клинику в первом квартале 2024 года свой аллостерический активатор GCase под названием VQ-101:
В доклинических исследованиях на нейрональных клетках, полученных от пациентов, VQ-101 активно активирует дикие и мутантные формы GCase, снижает уровень липидных субстратов и блокирует накопление патогенных форм альфа-синуклеина. В исследованиях ex vivo на цельной крови VQ-101 мощно активирует GCase у нескольких видов, включая здоровых добровольцев и пациентов с GBA-PD. In vivo VQ-101 продемонстрировал усиление активности GCase у четырех видов животных и значительное воздействие на ЦНС после приема один раз в день. VQ-101 продемонстрировал очень многообещающий профиль в доклинических исследованиях безопасности и переносимости GLP, и, по прогнозам, его можно будет вводить людям один раз в день. Vanqua планирует начать клинические испытания в первом квартале 2024 года, в ходе которых компания будет стремиться продемонстрировать безопасность и целевое участие здоровых добровольцев и пациентов с GBA-PD.
Проблема, которая потенциально отличает VQ-101 от GT-02287, заключается в том, что GT-02287 предназначен для рефолдинга GCase, а не просто для повышения ее активности после транспортировки в лизосому. Другими словами, неясно, может ли VQ-101 влиять на неправильно свернутую GCase, которая застревает в эндоплазматическом ретикулуме (ЭР) и может никогда не добраться до лизосомы.
Другими словами, GT-02287 компании Gain отличается от препаратов Vanqua Bio и Caraway тем, что он не просто активирует GCase или увеличивает активность GCase, когда GCase уже находится в лизосоме. GT-02287 помогает стабилизировать GCase, так что вместо того, чтобы застревать в ЭР, вызывая клеточный стресс, ее можно правильно доставить в лизосому для увеличения функциональной лизосомальной GCase и увеличения активности GCase как в диком типе, так и в различных мутациях GBA1. Кроме того, Гейн показал, что GT-02287 не только улучшает функцию лизосомальной GCase, но и функцию митохондрий, демонстрируя дополнительное преимущество действия в начале каскада заболеваний.
В частности, относительно Vanqua Bio имеется не так много данных о VQ-101, и нет никаких конкретных указаний со стороны компании, утверждающей, что он может помочь сопровождать GCase в лизосоме. Следовательно, клетки PD, обработанные VQ-101, по-прежнему будут подвергаться стрессу ER из-за накопления неправильно свернутой/развернутой GCase. Теоретически эту проблему можно решить только с помощью GT-02287, но не с остальными терапевтическими средствами GCase/GBA1 конкурентов Gain — мне неизвестны другие значительно разработанные активы-шапероны GCase, такие как GT-02287. Частная оценка Vanqua составляет 250 миллионов долларов, хотя она все еще находится на доклинической стадии и примерно на год отстает от Gain в разработке.
В отличие от конкурентов Gain, препарат Gain опережает петлю обратной связи патологического Паркинсона, включающую GCase, характерный альфа-синуклеин и лизосомальные субстраты, которые накапливаются из-за отсутствия активности GCase.
Неправильно свернутая GCase накапливается в ЭР, а также вызывает накопление α-синуклеина, нарушая деградацию лизосомального белка. Это вызвано тем, что глюкозилцерамид и глюкозилсфингозин, субстраты, которые не гидролизуются при низкой активности GCase, накапливаются на мембранах органелл; исследования показывают, что они могут вызывать аутофагическую блокаду (слияние аутофагосом и лизосом). Они также стабилизируют олигомеры α-синуклеина, которые затем нарушают транспорт GCase в лизосому, возможно, посредством стресса ER и транспорта ER в аппарат Гольджи. Таким образом, активность лизосомальной GCase еще больше снижается, вызывая повышенное накопление глюкозилцерамида и глюкозилсфингозина, и цикл продолжается. Остановить весь цикл можно с помощью GT-02287, который правильно сворачивает GCase и способствует ее транспортировке в лизосому, где ее активность увеличивается. Кроме того, неправильно свернутая GCase блокирует CMA (шаперон-опосредованную аутофагию), важную часть процесса клеточной переработки. Это вызвано мутантной GCase, но не потерей активности GCase, и предполагается, что замена GCase сама по себе не может нормализовать дисфункцию CMA. Вместо этого необходимо будет устранить неправильно свернутый GCase. Препарат Гейна, скорее всего, решит эту проблему, в то время как другие подходы не могут этого сделать.
Анализ научной литературы приводит к выводу, что GT-02287, возможно, является лучшим подходом к лечению болезни Паркинсона GBA1, а также, возможно, идиопатической болезни Паркинсона. Из-за неправильно свернутой петли обратной связи GCase с альфа-синуклеином GT-02287 устраняет проблему там, где она возникла, вместо исправления последующих эффектов после того, как проблема была создана и поскольку она все еще создается.
Рыночный потенциал GT-02287 велик, и его можно просмотреть ниже с расширенными обозначениями:
Актив Gain по устранению дефицита A1AT
У Gain также есть другие многообещающие программы на более ранних стадиях разработки, хотя я никогда не углублялся в них в Seeking Alpha и не учитываю их при оценке. Вот пример:
Консорциум, возглавляемый Gain, недавно получил грант в размере 1,2 миллиона евро от Urostars и Innosuisse на разработку новых низкомолекулярных аллостерических регуляторов для лечения дефицита альфа-1-антитрипсина (A1AT). В этот консорциум входят Институт исследований в области биомедицины, Newcells Biotech и Хельсинкский университет.
A1AT — белок, кодируемый геном SERPINA1. Это тип ингибитора ферментов, который защищает ткани, в частности легкие, от ферментов, вырабатываемых воспалительными клетками, особенно нейтрофильной эластазы. Хотя нейтрофильная эластаза вырабатывается воспалительными клетками в первую очередь как микробицидный агент, она также может воздействовать на собственный эластин, общий белок в организме, особенно в легких, крупных кровеносных сосудах мочевого пузыря и связках. Недостаточная активность A1AT позволяет нейтрофильной эластазе чрезмерно воздействовать на эластин, нарушая целостность органов, особенно легких, которые наиболее восприимчивы. У пациентов с дефицитом A1AT развиваются тяжелые симптомы, подобные ХОБЛ. У пациентов с A1AT в основном разрушаются только легкие, но у пациентов также могут развиваться симптомы со стороны печени.
А1АТ вырабатывается главным образом в печени, но также вырабатывается в мононуклеарных фагоцитах, нейтрофилах, эпителиальных клетках бронхов и эпителиальных клетках тонкой кишки. Из печени А1АТ циркулирует и диффундирует в легкие. Существует аналогичная концепция, как при болезни Гоше и GBA1 Паркинсона, когда неправильно свернутые глобулы A1AT-ATZ агрегируют в ЭР. Это вызывает апоптоз гепатоцитов, и в долгосрочной перспективе медленный, но непрерывный стресс, смерть и восстановление вызывают фиброз печени, цирроз печени и гепатоцеллюлярную карциному.
Shire PLC (SHPG) и Grifols, SA (GRFS) продают методы лечения A1AT, такие как проластин Grifol, ингибитор эластазы, но никакие методы лечения не излечивают это заболевание. Пациентам с заболеваниями легких может быть доступно внутривенное введение A1AT. Ожидается, что к 2032 году рынок A1AT достигнет около 2,5 миллиардов долларов, несмотря на отсутствие доступных во всем мире методов лечения.
Компания Vertex Pharmaceuticals Incorporated (VRTX), похоже, применяет аналогичный подход к «исправлению» A1AT. Без более подробной информации о подходе Gain сложно что-либо сравнивать. Однако, очевидно, подход Gain к A1AT дифференцирован и уникален.
Дополнительные мысли
У компании есть хорошая стратегия по продолжению разработки специально для пациентов GBA1 с болезнью Паркинсона, поскольку у этих пациентов наблюдается более серьезный дефицит GCase и состояние пациентов ухудшается быстрее. Клиническая польза, вероятно, будет заметна более четко и в течение более короткого периода времени, хотя GT-02287 может быть применим ко всем пациентам с идиопатической болезнью Паркинсона.
В первом квартале инвесторы ожидают дополнительных данных по доклиническому исследованию болезни Паркинсона, а клинические испытания, которые они сейчас проводят, хорошо набираются и должны завершиться во втором квартале 2024 года. После завершения повышения дозы они планируют добавить дополнительную группу пациентов, чтобы посмотреть на изменения в клинических исследованиях. биомаркеры (НФЛ, нейровоспалительные маркеры и т. д.) в течение трех месяцев. Это начнется в третьем квартале 2024 года и закончится в начале 2025 года и даст компании хорошее представление о том, делает ли препарат то, для чего он предназначен, или нет.
Показания к онкологии прогрессируют, но об этих программах раскрыто немного информации.
Недавно компания Gain опубликовала в журнале PLOS One статью о ГМ-ганглиозидозе, в которой они еще раз доказали, что могут восстановить функцию мутантного фермента. Этим показанием является неврологически дегенеративное генетическое заболевание, вызванное мутациями в гене GLB1, который кодирует бета-галактозидазу, другой лизосомальный фермент. На биомолекулярном патофизиологическом уровне ганглиозидоз GM1 очень похож на лизосомальную болезнь накопления, болезнь Гоше, а также болезнь Паркинсона GBA1, которые обусловлены мутацией GBA1/Gcase. Хотя это не является основным фактором ценности для Gain, это еще одно приложение, предоставляющее дополнительные доказательства того, что их платформа SEE-Tx может успешно находить аллостерические связыватели для белков для устранения неправильного сворачивания белков. Аллостерические сайты связывания часто уникальны и не являются общими для ряда сходных белков в семействе белков, имеющих общие черты; таким образом, аллостерические связующие часто обладают меньшей токсичностью из-за меньшего количества нецелевых эффектов (более высокая специфичность). Таким образом, эта статья помогает доказать полезность SEE-Tx в качестве механизма открытия более широкого спектра целевых белков и заболеваний.
Финансы и оценка
Компания Gain недавно завершила CMPO и PIPE с валовой выручкой в размере 10,1 миллиона долларов США, а по состоянию на 30 сентября 2023 года у них было 12,3 миллиона долларов наличными. Ожидается, что этих денег будет достаточно, чтобы провести исследование фазы 1 и дополнительную группу пациентов с болезнью Паркинсона. .
Gain — единственная финансируемая исследовательская программа в клинике, и Фонд Майкла Дж. Фокса начинает предоставлять гранты на деятельность на клиническом этапе по мере развития своих программ. Gain будет получать гранты (при показаниях к лечению болезни Паркинсона и онкологии) в дополнение к собственной финансовой поддержке своих программ.
Если мы воспользуемся моей оценкой из моего прошлого анализа, но будем использовать новое количество полностью разводненных акций на момент недавнего финансирования, я ранее оценил стоимость GT-02287 в 180 миллионов долларов. Выкуп Caraway, вероятно, укрепит мою позицию, поскольку я считаю, что GT-02287, скорее всего, является лучшим препаратом. Используя смешанный анализ, согласно которому средняя прибыль Gain на тот момент составляла 1180 долларов, я оценил стоимость предприятия Gain в 680 миллионов долларов. Если принять во внимание 12,1 миллиона акций, находящихся в обращении на тот момент, то это составит 56 долларов за акцию. Я бы все равно оценил ту же ценность, учитывая, что прогресс Gain сравнивается с самым слабым рынком биотехнологий за всю историю. Если использовать обновленное количество полностью разводненных акций в 22,45 миллиона, то цена акций составит чуть более 30 долларов. Имейте в виду, что около 3 миллионов варрантов/опционов не допускают разводнения при цене акций, намного превышающей ту, по которой акции торгуются в настоящее время.
Риски
Gain — это биотехнология на ранней стадии, еще не приносящая доходов. Это сопряжено с рисками, включая, помимо прочего, размытие, нехватку денег, неудачи клинических и доклинических исследований и высокую волатильность рынка.
Заключение
Gain явно является недооцененной биотехнологической компанией, которая при более внимательном рассмотрении имеет профиль со сниженными рисками благодаря своей платформе, ведущим активам, инвесторам, менеджменту и совету директоров, а также недавно обновленному балансу. Доктор Ислам хорошо известен своей успешной деятельностью в области слияний и поглощений, и ведение переговоров с позиции силы — это карта, которую он уже разыгрывал раньше. В частности, по сравнению с любой компанией, разрабатывающей активы на ранних клинических стадиях и поздних доклинических стадиях, как и Gain, я доверяю их управленческой команде и совету директоров. Я верю, что компания будет принимать мудрые решения, будет отличным распорядителем акционерного капитала, и что недавнее падение акций GANX является просто результатом того, что компания долгое время переживала худший рынок биотехнологий, оставаясь игроком на ранней стадии. на рынке с растущими процентными ставками и отсутствием возможностей по сбору средств на биотехнологии. Акции GANX должны вырасти на этих уровнях, поскольку инвесторы переваривают историю, проводят комплексную проверку ведущего актива Gain и следуют за многочисленными миллиардерами и другими очень успешными инвесторами в биотехнологии, которые олицетворяют «умные деньги» при инвестировании в компанию.
Примечание редактора: в этой статье обсуждаются одна или несколько ценных бумаг, которые не торгуются на крупнейших биржах США. Помните о рисках, связанных с этими акциями.
Отказ от ответственности: Содержимое этого сайта не следует рассматривать как инвестиционный совет. Инвестирование носит спекулятивный характер. При инвестировании ваш капитал подвергается риску.
