Как торговать этими акциями из России? >Подробная инструкция здесь<
Я представил Eyenovia (NASDAQ:EYEN) своим читателям SA в 2021 году — Can You See Me Now? В то время у них была запланированная дата PDUFA с FDA, где они должны были получить одобрение на свой первый препарат-кандидат. Однако одобрение FDA не было выдано. Это событие произошло из-за смягчающего обстоятельства, не связанного с их кандидатом на наркотики. Это долгая история, но FDA одобрило их препарат ранее в этом году. Eyenovia проводит небольшое, четко определенное развертывание программы среди избранных врачей по всей стране. Официальный запуск состоится в 4-м квартале, когда сотрудники отдела продаж будут звонить врачам, занимающимся лечением человеческого глаза. Компания Eyenovia проделала отличную работу перед запуском, посетила ключевые медицинские конференции и опубликовала рецензируемые статьи, демонстрирующие соответствующие данные и достоинства инновационной системы Optejet. Данные, полученные в ходе предстартовых усилий, должны предоставить целый ряд имен врачей, которые выразили заинтересованность в использовании MydCombi в своей практике. Наличие таких потенциальных клиентов для небольшого отдела продаж избавит от необходимости совершать холодные звонки в кабинеты врачей — они смогут записываться на прием непосредственно к врачам, проявившим интерес к продукту. Eyenovia четко заявила, что значимые доходы начнутся только в первом квартале 2024 года. Однако мы должны начать видеть тенденции в усыновлении врачами, когда получим отчет за третий квартал в начале ноября.
В этой статье я хочу поделиться критическими и важными событиями, объявленными в результатах второго квартала 10 августа 2023 года, и последующими событиями с этой даты. Это был долгий и трудный путь для тех, кто участвует в акциях Eyenovia с 2021 года. Фундамент заложен – теперь настало время для маркетинговых усилий Eyenovia по обеспечению устойчивых доходов для роста компании за счет большего количества продуктов с использованием системы Optejet.
Ключевые темы и достижения, отраженные в результатах второго квартала 2023 года
Eyenovia получила первую необходимую аптечную лицензию штата Нью-Йорк. Это создало возможность получить первую коммерческую продажу MydCombi. Доктор Натан Рэдклифф связан с Нью-Йоркским центром хирургии глаза. Ежегодно их врачи посещают в среднем 30 000 пациентов, где им требуется опыт в области ухода за глазами.
Как упоминалось в предыдущей статье, фармацевтическая компания должна получить государственную лицензию на свой продукт. Айновия не имеет опыта сотрудничества с такими государственными агентствами, поэтому требуется больше времени, чтобы подтвердить свои полномочия в 50 штатах. Но процесс становится проще, когда фармацевтическая компания получает первое одобрение. Таким образом, одобрение Нью-Йорка должно ускорить процесс для остальных штатов.
В ожидании получения этого лицензионного требования в Калифорнии, Eyenovia провела учебные занятия в округе Ориндж, штат Калифорния, в начале августа. Это практика OC Retina, офисы которой расположены в следующих городах: Лагуна-Хиллз, Фуллертон, Санта-Ана, Сан-Хуан-Капистрано и Ньюпорт-Бич.
С одобрения агентства штата Калифорния врачи, связанные с OC Retina, начнут распространять MydCombi по всему побережью. После завершения строительства собственных производственных мощностей Eyenovia будет готова к полному внедрению своего недавно одобренного уникального продукта для глаз на базе платформы Optejet. Теперь маркетинговые усилия Eyenovia должны получить заказы во всех пятидесяти штатах.
Производственные усилия
Несколько тем об их производственных усилиях были раскрыты в отчете за 2-й квартал и в комментариях компании. Было хорошо известно, что у Eyenovia есть обширные планы по созданию собственных производственных мощностей, такие как Редвуд-Сити, Калифорния, и Рино, Невада. Однако во время этого ежеквартального обновления выяснилось, что Eyenovia подала в FDA запрос на добавление нового объекта к своим производственным усилиям.
Компания Coastline International, расположенная в Сан-Диего, штат Калифорния, предоставит эти производственные мощности. FDA предоставило Eyenovia дату PDUFA в середине ноября, чтобы они могли опубликовать результаты проверки и проверки производственного предприятия. Coastline International сотрудничала с Eyenovia на этапе предварительного одобрения и на протяжении всего клинического тестирования, в ходе которого они производили клинические компоненты, используемые пациентами, участвующими в исследовании. Наличие этого предыдущего опыта работы на береговой линии должно ускорить процесс проверки FDA.
Следует отметить, что штаб-квартира Coastline International находится в Сан-Диего, штат Калифорния, а производственные предприятия расположены за границей, в Тихуане, Мексика. Однако компания имеет сорокалетний опыт производства. Производство медицинского оборудования составляет значительную часть их деятельности. В настоящее время компания Coastline управляет тремя объектами общей площадью более 50 000 кв. футов, включая четыре отдельных чистых помещения класса 8/100 000 по ISO. Это стратегическое расположение находится всего в 15 минутах (менее 10 миль) от границы с Сан-Диего.
Я надеюсь, что эти возросшие производственные возможности связаны с потребностью в большем количестве продуктов для выполнения прогнозируемых заказов клиентов на MydCombi, APP13007 и будущие новые продукты, проходящие клинические испытания.
GEN 2 Занято
Другая новость, связанная с производством, заключается в том, что предприятие в Редвуд-Сити приступило к сертификации линии заполнения и отделки второго поколения. Это имеет решающее значение для будущих усилий Eyenovia по лечению 40-55-летних пациентов, страдающих пресбиопией и, как мы надеемся, вскоре у них появится кандидат на лекарство на рынке глаукомы. MydCombi дозируется в кабинете врача, и нет необходимости отслеживать соблюдение пациентом режима приема. В будущем наличие функций Bluetooth в системе Optejet будет иметь решающее значение для продуктов, создаваемых внутри компании, и партнерских соглашений с другими фармацевтическими компаниями, ищущими новый метод доставки для своей линейки оптических лекарств. Как только продукт Optejet второго поколения и линии наполнения и отделки будут введены в эксплуатацию, оригинальное устройство Optejet будет снято с производства. Eyenovia заявила, что продукт второго поколения и меньшего размера будет дешевле в производстве из-за меньшего количества необходимых деталей.
15 августа 2023 г. – Объявление о заключении лицензионного соглашения с Formosa Pharmaceuticals.
В финансовой отчетности за первый квартал 2023 года и последующей сессии вопросов и ответов генеральный директор сделал следующее заявление в ответ на вопрос одного из биржевых аналитиков, участвовавших в телефонном разговоре:
Наша стратегия, среди прочего, заключается в развитии партнерских отношений, как упомянул Джон. И это партнерство, очевидно, принесет с собой некоторую прибыль. Поэтому мы отдаем предпочтение таким вещам, которые не являются разводняющими. Итак, если вы посмотрите, Роберт, что мы предпочитаем, это закрытие партнерства или двух, и мы очень усердно над этим работаем. А затем выполните эти неразводняющие акции и сохраните разводняющий эффект для последнего варианта. Джон, это будет правильно?
На этой телеконференции в первом квартале фондовые аналитики давили на руководителей Eyenovia о том, как они будут получать операционные средства в будущем и будет ли такое финансирование разводняющим или неразводняющим для компании. Ответ Eyenovia заставил меня задуматься о том, что они планируют заключить партнерские соглашения, чтобы получить немедленный доход для компании.
Я аплодирую руководителям Eyenovia за то, как им удалось достичь столь многих целей при столь разумном управлении расходом денежных средств. Я реалист в том, что Эйновии когда-нибудь скоро понадобятся денежные вливания. Но во время финансовых результатов за 2-й квартал и телеконференции инвесторам сказали:
Теперь я хотел бы подробнее поговорить о наших усилиях по использованию и монетизации технологии Optejet посредством партнерства с другими компаниями. Мы ведем активные дискуссии в этой области не менее чем с четырьмя компаниями на различных актуальных офтальмологических рынках. Некоторые из этих обсуждений занимают больше времени, чем можно было бы предположить, потому что нам нужно сначала определить, совместимы ли обсуждаемые продукты с Optejet. Это справедливо для любой системы закрытия контейнера. Обычно эти испытания включают в себя характеристики распыления, а также совместимость материалов. Мы ожидаем, что очень скоро сможем объявить о первой из этих мер. Наша цель во всех обсуждениях состоит в том, чтобы соединить нашу ведущую технологию доставки с новым или уникальным лекарственным активом, чтобы принести лучшее из обоих миров пациентам и врачам, одновременно обеспечивая компании краткосрочные возможности получения дохода и/или капитала.
Основываясь на этом предыдущем заявлении, в ходе которого продолжались четыре переговорные попытки по использованию и монетизации технологии Optejet, шесть дней спустя мы получили пресс-релиз, в котором говорилось, что Eyenovia приобрела эксклюзивные права в США на распространение и продажу APP13007 (офтальмологического препарата клобетазола пропионата). наносуспензия, 0,05%) от тайваньской компании Formosa Pharmaceuticals.
Какая разница может произойти за шесть дней
Со своей стороны, я был ошеломлен, узнав, что за шесть дней использование и монетизация технологии Optejet превратилось в сделку, в которой Eyenovia тратила деньги на покупку прав на офтальмологический наносуспензионный препарат, который будет дозироваться. с помощью пипетки, а не устройства Optejet. Прочитав пресс-релиз, я сразу же перешел к необходимой форме SEC-8, в которой излагаются важные детали сделки между Eyenovia и Formosa Pharmaceuticals.
Первоначально Formosa будет единственным поставщиком Лицензионного продукта для Компании, ее аффилированных лиц и сублицензиатов на Территории. В соответствии с Лицензионным соглашением Компания и Формоза планируют заключить отдельные соглашения о поставках, фармаконадзоре и качестве в отношении Лицензионного продукта.
В связи с заключением Лицензионного соглашения Компания обязана выплатить Формозе 2 миллиона долларов США в течение 45 дней с даты вступления соглашения в силу, причем половина должна быть выплачена наличными, а другая половина — в форме 487 805 долларов США. обыкновенных акций Общества. В соответствии с Лицензионным соглашением Компания также согласилась выплатить Формозе до 4 миллионов долларов США при достижении определенных этапов разработки и до 80 миллионов долларов США при достижении определенных этапов продаж.
Вместо того, чтобы использовать и монетизировать технологию Optejet, мы видим, что Eyenovia тратит 1 миллион долларов наличными и предлагает 487 805 акций компании тайваньской компании Formosa Pharmaceuticals.
Что я думаю сейчас после моего первоначального обзора этой сделки
Сделка меня не впечатлила после прочтения пресс-релиза от 16 августа. Однако после прочтения формы 8 Комиссии по ценным бумагам и биржам США, посещения веб-сайта Формозы, прочтения подробностей об их кандидате на препарат и очень скоро обнаружения того, что у них есть PUDFA, мой негатив начал убывать. Глядя на сделку и принимая во внимание, что нужно Eyenovia для получения дохода и создания значимых новых продуктов, я обнаружил следующие вещи, которые изменили мое мнение о партнерстве:
- Препарат Formosa (APP130007), участвующий в этой сделке, имеет соглашение о неразглашении перед FDA, где дата PDUFA назначена на 4 марта 2024 года — примерно через семь месяцев.
- Этот офтальмологический препарат предназначен для лечения боли и воспаления после операций на глазах, ярким примером которых является операция по удалению катаракты. На рынке США представлено более семи миллионов операций на глазах, где продажи местных глазных стероидов и комбинаций стероидов в настоящее время приносят около 1,3 миллиарда долларов США. Учитывая старение населения, одна только операция по удалению катаракты увеличит потребность в послеоперационных средствах для лечения боли и воспаления.
- APP13007 основан на офтальмологической наносуспензии клобетазола пропионата, 0,05%, доставляемой с помощью пипетки. Клобетазол имеет долгую историю как один из наиболее эффективных стероидных препаратов.
- В клиническом исследовании фазы III около 400 пациентов, перенесших операцию по удалению катаракты, были рандомизированы (соотношение 1:1) в группу APP13007 или плацебо. Группа APP13007 показала желаемые результаты превосходства. Чтобы FDA одобрило новый препарат при минимальном рассмотрении, препарат должен показать показатели эффективности, которые лучше, чем у препарата сравнения с плацебо.
- Что важно в APP13007 по сравнению с большинством конкурирующих препаратов по этому показанию, так это то, что APP13007 требуется всего две капли в день в течение двух недель для устранения любой боли или воспаления, испытываемых пациентом. Многие конкурирующие препараты обычно требуют большего количества капель в течение более длительного периода дозирования их препарата. Я воспользуюсь опытом моей жены в операции по удалению катаракты, когда она до сих пор принимает дозы после операций. В ее случае ей сделали операцию на обоих глазах, причем первая операция состоялась 20 июля 2023 года. В течение первой недели она принимала дозу четыре раза в день с 4-часовыми интервалами. На второй неделе она принимала дозу трижды в день с 4-часовыми интервалами. На третьей неделе она принимала дозу два раза: утром и вечером. На четвертой неделе она принимала дозу ежедневно один раз. Ее постепенное снижение дозы продолжалось с 20 июля по 16 августа. Операция на втором глазу была проведена 8 августа, и послеоперационный режим дозирования она завершит 4 сентября 2023 года. Помните, что стандартный протокол заключается в том, что врач должен видеть вас каждые две недели, чтобы проверить состояние вашего второго глаза. ваше воспаление проходит. Пока я печатал эту статью, моя жена позвонила мне, чтобы сообщить о своем осмотре (25.08.2023), где на третьей неделе приема у нее все еще сохраняется воспаление после операции на втором глазу. Дело в том, что для пациента, перенесшего операцию по удалению катаракты обоих глаз, если случай моей жены является типичным, это будет означать, что, если бы он использовал APP13007, он мог бы решить операции и проблемы с болью/воспалением за четыре недели по сравнению с использованием схемы конкурента. восемь недель. Восьминедельное число основано на отсутствии перекрывающихся дней, когда пациент лечит оба глаза. Что касается лечащего врача, то при использовании APP13007 ему пришлось бы дважды осмотреть пациента для последующих посещений по поводу обычных проблем с воспалением. Врачам, не использующим APP13007, придется четыре раза осмотреть пациента, чтобы проверить наличие воспалений. Логика подсказывает, что при четырех ходатайствах с потоком пациентов через кабинет врача вместо восьми ходатайств четырехнедельный режим будет предпочтительным результатом для врачей и их пациентов.
- Чтобы читатели могли лучше оценить многочисленные потенциальные преимущества APP13007, просто перейдите по этой ссылке на корпоративный веб-сайт Formosa, посвященный описанию характеристик офтальмологического препарата, который FDA должно одобрить в марте 2024 года. Убедитесь, что это ближе к концу этой статьи. Подробное представление данных для APP13007 смотрите видеопрезентацию, в которой даются наглядные пояснения различных аспектов важных вопросов.
Но из всех вышеперечисленных свойств APP13007, основываясь на клинических данных фазы III, показывающих, что препарат обеспечивает быструю эффективность и разрешение проблем с болью и воспалением у пациента, а также отсутствие значительных побочных эффектов, связанных с препаратом, я считаю, что FDA должно одобрить в марте 2024 года. После одобрения этот препарат делает этот препарат таким уникальным для Eyenovia, так это тот факт, что на рынке появятся два одобренных FDA офтальмологических препарата, где они могут стать единственной фармацевтической компанией, которая использует конкурентоспособный препарат (MydCombi). при каждом осмотре глаз на наличие расширений. После одобрения APP13007 у Eyenovia появится одобренный FDA препарат, который можно будет использовать при каждой хирургической процедуре, где это типично; врачи назначат препарат для лечения боли и воспаления.
Лично проведя десятилетия на руководящих должностях в области маркетинга в корпорации из списка Fortune 500, всегда выгодно иметь более одного продукта для своих торговых представителей, обращающихся к критически важным клиентам. Наличие продуктов с присущим синергизмом, которые расширяют и удовлетворяют потребности клиентов в достижении их целей, и вы можете предложить конкурентоспособные цены, значительно повлияет на успех вашего отдела продаж в привлечении новых клиентов.
Я считаю, что приведенные выше цитаты являются причиной того, что Eyenovia приняла важное решение, которое должно расширить их возможности для создания устойчивых потоков доходов и позволить им расширить линейку своей продукции на офтальмологическом рынке.
Финансовый статус
По состоянию на 30 июня 2023 г. у Eyenovia были денежные средства и их эквиваленты на сумму около 17,5 млн долларов США по сравнению с 22,9 млн долларов США по состоянию на 31 декабря 2022 г. Это отражает то, что за первые шесть месяцев 2023 г. уровень расходования денежных средств составил 5,4 долларов США. миллион. В моей предыдущей статье о компании я указал на необходимость дополнительных денежных средств для адекватного финансирования маркетинговых усилий и запуска MydCombi, а также новых клинических испытаний своих внутренних продуктов.
Ответ мы получили 24 августа 2023 года, когда Eyenovia опубликовала этот пресс-релиз:
НЬЮ-ЙОРК, 24 августа 2023 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Eyenovia, Inc. (EYEN), коммерческая компания, занимающаяся офтальмологическими технологиями, коммерциализирующая Mydcombi™ (офтальмологический спрей тропикамид+фенилэфрин от мидриаза) и разрабатывающая устройство Optejet® для использования как в В связи со своими собственными лекарственными средствами-кандидатами на терапевтические продукты для лечения пресбиопии и педиатрической прогрессирующей близорукости, а также с внешним лицензированием для дополнительных показаний, сегодня объявила о заключении соглашения о покупке ценных бумаг с ведущим инвестором в сфере здравоохранения, разместив 4 198 633 акций свои обыкновенные акции, предварительно финансируемые варранты на покупку до 2 252 979 обыкновенных акций и варранты на покупку до 4 838 709 обыкновенных акций («Предложение»). Совокупная цена предложения каждой обыкновенной акции и сопровождающего варранта составляет 1,86 доллара США, а цена предложения каждого предварительно финансируемого варранта и сопровождающего варранта составляет 1,85 доллара США.
Общая сумма вторичного размещения прогнозируется на уровне около 12,0 миллионов долларов США. В дополнение к этой новой сумме денежных средств компания сообщила в своем недавнем отчете за 2-й квартал следующую информацию о дополнительных денежных средствах, которые они получат в 2023 году:
Для краткой информации о наших доходах от лицензирования: в дополнение к остатку денежных средств, указанному выше, мы имеем дебиторскую задолженность от наших лицензионных партнеров в размере около 430 000 долларов США по состоянию на 30 июня 2023 года и ожидаем выплаты возмещения в размере примерно 2 миллионов долларов США от Arctic Vision за разработку продукта. расходы во втором полугодии 2023 года.
Если сделать некоторые предположения, это вливание денег может выглядеть так:
* $17,500 млн по состоянию на 30 июня.
* $11,500 млн без учета вторичного выпуска акций 24 августа.
* $0,430 тыс. к получению от лицензионного партнера
* 2,0 миллиона долларов США от Arctic Vision на разработку продукта.
______________________________________________________________
31,430 миллиона долларов наличными, исходя из вышеуказанных предположений
____________________________________________________________
Если предположить, что скорость сжигания денежных средств увеличится на 50% по сравнению с предыдущей скоростью сжигания в 5,4 миллиона долларов США, это будет отражать скорость сжигания денежных средств в размере 8,1 миллиона долларов США в текущем третьем квартале. Этот сценарий создаст денежную позицию в размере 23,33 миллиона долларов США к началу четвертого квартала года, когда полный запуск MydCombi начнет приносить доход.
Вторичные предложения акций всегда являются разводняющим фактором для нынешних акционеров, но факт заключается в том, что Eyenovia нуждались в деньгах для финансирования детального и продуктивного внедрения своего первого продукта. Кроме того, теперь у них есть расходы на создание рыночного плана для второго продукта, полученного на Формозе. Хорошей новостью является то, что когда было объявлено о вторичном размещении, цена размещения была на уровне текущей торговой цены, а затем в тот день стоимость акций выросла. Это указывает на то, что завершение этой возможности по сбору денежных средств встречает одобрение инвесторов.
Дополнительные краткосрочные события
- Все производственные мощности будут одобрены FDA и полностью работоспособны для производства продукции для маркетинга и клинических испытаний для разработки новых продуктов.
- Что касается разработки новых продуктов, Eyenovia заявила, что возьмет на себя производство регистрационных партий для программы Apersure по борьбе с пресбиопией в четвертом квартале 2023 года.
- Полный контроль над препаратом клобетазола Formosa позволит Eyenovia обсудить с FDA возможность начала поздней стадии клинических испытаний с использованием устройства доставки Optejet для лечения пациентов, страдающих синдромом сухого глаза. Рынок такого продукта оценивается в более чем 3,6 миллиарда долларов.
Риски
Рыночная капитализация всего в $80,92 млн помещает компанию в категорию компаний с микрокапитализацией. Потенциальные инвесторы должны быть очень осторожны и полностью провести комплексную проверку, чтобы определить, соответствуют ли их критерии инвестора, исходя из их личной ситуации. Хорошее правило — инвестировать только ту сумму, которую вы можете позволить себе потерять. Например, у меня на двух брокерских счетах в Eyenovia выделено только 2,51% и 3,6% моего портфеля. За короткую историю компании Eyenovia наблюдалась волатильность стоимости ее акций. За короткую историю их котирования на бирже цена акций колебалась от $10 до $1,00 за акцию. С начала 2023 года акции начали год с цены в 1,63 доллара за акцию, а 5 мая достигли годового максимума в 5,75 доллара, что в 3,5 раза превышает первоначальную цену за год. Просто будьте осторожны!
В этой статье я попытался объективно представить текущую информацию, которая должна быть положительной для Eyenovia. Теперь они смогут создать поток доходов, который в конечном итоге сделает их успешной и прибыльной компанией. Следует помнить, что Eyenovia выходит на рынок с более крупными и меньшими офтальмологическими компаниями с жизнеспособными продуктами и, таким образом, имеет устоявшуюся долю рынка. Eyenovia со своим продуктом Optejet пытается внедрить радикально иной способ доставки лекарств в глазницу пациента. Своими маркетинговыми усилиями Eyenovia должна быть в состоянии доказать лицам, принимающим решения, что они могут предоставить устройства для доставки и лекарства, которые могут улучшить поток пациентов через их офис, и сделать это с большей эффективностью своих лекарств и по конкурентоспособной цене при их приеме. по сравнению с продукцией текущего поставщика. Данные по эффективности выглядят очень позитивными, если судить по данным MydCombi и будущего APP13007, когда он будет одобрен FDA. Eyenovia должна найти уровень цен на свое предложение, который позволит им удовлетворить обе эти маркетинговые потребности.
Следуйте за большими деньгами
И еще один последний пункт, связанный с будущим потенциалом успеха Eyenovia в рамках своей бизнес-модели. Этот пункт является частью моего решения продолжать верить в их потенциал.
В своей статье о Eyenovia от 4 марта 2022 года я упомянул Стюарта Гранта и его участие в Eyenovia, где поделился следующими комментариями:
Стюарт М. Грант — частный инвестор с долей более 10% в компании — 4 827 124 акций. В рамках этого общего количества акций с момента уведомления CRL в октябре прошлого года было добавлено 437 236 акций. Г-н Грант имеет впечатляющее резюме и выдающийся опыт в сфере инвестирования и филантропии. Нет никакой гарантии, что инсайдерская покупка всегда сработает для тех, кто добавляет больше акций после того, как неблагоприятное событие отрицательно повлияло на цену акций. Если моя интерпретация самого необычного катализатора падения цен на акции окажется верной, то этот проницательный инвестор решил использовать свои деньги для покупки большего количества акций. И меня воодушевляет его возможность купить эти дополнительные акции. Я, конечно, воспользовался этим, добавив больше акций с момента моей первой покупки.
17 августа 2023 года г-н Грант подал форму SEC-4, в которой указывалось, что 16 августа 2023 года он приобрел 45 000 акций Eyenovia по цене 1,90 доллара. На следующий день, 17 августа 2023 года, он купил 30 000 акций по цене 1,87 доллара. Благодаря этим покупкам г-н Грант теперь владеет 5 269 998 акциями, что составляет более 10% выпущенных акций Eyenovia.
Грант оказался очень успешным инвестором, и он, очевидно, видит в Eyenovia потенциал еще одной успешной инвестиционной возможности. Мы можем надеяться, что его готовность продолжать покупать акции Eyenovia вознаградит таких инвесторов.
Заключение
- В настоящее время Eyenovia реализует свои рыночные планы по выпуску своего первого продукта, одобренного FDA, для небольшой целевой группы врачей. С полным запуском, который начнется в четвертом квартале года, мы должны увидеть поток доходов в первом квартале 2024 года.
- После одобрения FDA в марте 2024 года у Eyenovia появится второй одобренный препарат, обладающий синергическим эффектом, дополняющим ее первый препарат.
- Eyenovia заключила партнерское соглашение с Bausch+Lomb для рынков США и Канады и Arctic Vision для азиатских рынков, где продукция Optejet проходит расширенные клинические испытания, результаты которых должны быть раскрыты в ближайшее время.
- Учитывая недавно приобретенные права на препарат клобетазола компании Formosa, Eyenovia планирует оценить этот препарат с помощью устройства Optejet для рынка сухих глаз, объем которого в США оценивается в 3,6 миллиарда долларов.
- После объявления о вторичном размещении акций 24 августа у Eyenovia теперь есть деньги для финансирования первых двух запусков лекарств и других клинических планов, которые они рассматривают как жизнеспособные возможности.
Удачи в ваших будущих и текущих инвестиционных решениях. Используйте мою статью только в качестве отправной точки для вашей личной комплексной проверки.
Примечание редактора: в этой статье рассматриваются акции одной или нескольких компаний с микрокапитализацией. Помните о рисках, связанных с этими акциями.
Отказ от ответственности: Содержимое этого сайта не следует рассматривать как инвестиционный совет. Инвестирование носит спекулятивный характер. При инвестировании ваш капитал подвергается риску.
