Как торговать этими акциями из России? >Подробная инструкция здесь<
США выделят дополнительно 10 миллиардов для реагирования на пандемию
Лидеры Конгресса объявили в понедельник о соглашении обеспечить дополнительное финансирование в размере 10 миллиардов долларов для реагирования США на пандемию COVID-19.
Согласно информационному бюллетеню, по крайней мере половина этой меры предназначена для исследований и разработок, направленных на лечение, и не менее 750 миллионов долларов будет выделено на исследования новых вариантов COVID-19 и увеличение производства вакцин.
Пакет предоставляет средства для приобретения дополнительных терапевтических средств, тестов, вакцин и других материалов.
Однако законодателям не удалось достичь соглашения о пакете на 15 миллиардов долларов, включающий еще 5 миллиардов долларов на глобальный ответ, который, как ранее сказал президент Байден, имеет решающее значение для защиты американцев от угрозы новых вариантов.
Напомню, в прошлом месяце администрация Байдена предупредила, что у правительства уже в мае могут закончиться терапии антителами против COVID-19, если Конгресс не выделит дополнительные средства.
Палата представителей США одобрила законопроект о легализации марихуаны
Нижняя палата Конгресса США одобрила ключевой законопроект, направленный на легализацию марихуаны на федеральном уровне.
После часа дебатов палата проголосовала 220 голоса против 204 за одобрение нового закона, направленного, среди прочего, на исключение каннабиса из списка веществ, контролируемых на федеральном уровне.
Предыдущая версия законопроекта была одобрена Палатой представителей в декабре 2020 года, но застопорилась в Сенате.
Новость о предстоящем голосовании по законопроекту подтолкнула акции компании связанные с каннабисом вверх еще в конце прошлой недели.
Merck утверждает что таблетки от COVID-19 быстрее избавляют от вируса уже инфицированных людей
Объявляя данные поздней стадии испытаний, Merck заявили, что их таблетка от COVID-19, Молнупиравир, привела к более быстрому устранению инфекционного вируса по сравнению с плацебо.
В исследовании приняли участие не госпитализированные взрослые с COVID-19 легкой и средней степени тяжести, которые подвергались высокому риску прогрессирования заболевания до тяжелой формы. Они прошли пятидневный курс Молнупиравира или плацебо, и их вирусная инфекционность оценивалась в течение нескольких дней.
Исследовательский анализ данных показал Молнупиравир вылечивал инфекционный вирус быстрее, чем плацебо
Презентация данных запланирована на Европейском конгрессе клинической микробиологии и инфекционных заболеваний (ECCMID) 2022 года.
В декабре прошлого года FDA разрешило использованние Молнупиравир тем, кто получил положительный результат теста на COVID-19 и кто подвержен риску развития тяжелой формы заболевания.
Препарат Sage Therapeutics демонстрирует эффективность у пациентов с болезнью Альцгеймера и деменцией
Sage Therapeutics сообщила , что промежуточное исследование SAGE-718 показало улучшение в нескольких тестах исполнительной производительности, обучения и памяти у пациентов с легкими когнитивными нарушениями и легкой деменцией из-за болезни Альцгеймера.
В исследовании фазы 2, получившем название LUMINARY, использовалось несколько тестов для оценки нескольких областей когнитивных функций у 26 пациентов в возрасте от 50 до 80 лет.
Компания заявила, что на 14-й день улучшения по сравнению с началом лечения были замечены в тестах на исполнительные функции и тесты на обучение и память.
Компания добавила, что статистически значимое улучшение, согласно тесту когнитивной оценки, было замечено и на 28-й день.
Ученые Sage, однако, отметили, что не наблюдалось заметного влияния на показатели простой концентрации внимания и психомоторной скорости.
Функциональные оценки также зафиксировали заметное улучшение у некоторых пациентов, в основном по пунктам, измеряющим аспекты сложной деятельности.
Компания добавила, что препарат в целом хорошо переносится.
У семи пациентов было зарегистрировано восемь легких/умеренных нежелательных явлений, возникших на фоне лечения.
О серьезных нежелательных явлениях или летальных исходах не сообщалось.
Гендиректор Roshe заявил, что компания теряет деньги в России
Генеральный директор Roche Северин Шван заявил, что, хотя компания продолжает поставлять свои лекарства в Россию, фармацевтический гигант теряет там деньги из-за девальвации рубля.
В беседе со швейцарской газетой Шван сказал, что, несмотря на убытки, Roche продолжит поставлять в страну свои лекарства.
«Мы не можем просто отказать в предоставления жизненно важных лекарств от рака российским пациентам. Существует международный консенсус в отношении того, что лекарства не подпадают под действие санкций».
Хотя в начале марта котировки рубля снижались до 130 единиц за доллар, на сегодняшний день курс составляет 85 за доллар.
Roshe, как и большинство других фармацевтических компаний, продолжает поставлять лекарства в Россию.
Biogen подает окончательный протокол подтверждающего испытания Aduhelm
Компания Biogen заявила , что представила окончательный протокол подтверждающей 4 фазы исследования ENVISION в FDA для препарата для лечения болезни Альцгеймера Aduhelm.
Компания заявила, что подтверждающее исследование является требованием, ускоренного одобрения FDA инъекции Aduhelm для внутривенного применения на ранних стадиях болезни Альцгеймера.
Напомню, что Aduhelm был причиной беспокойства для компании. В январе CMS предложила ограничить страховое покрытие препарата только теми пациентами, которые в настоящее время участвует в клинических испытаниях.
Ранее в марте сообщалось , что Biogen из за коммерческого провала Aduhelm уволила более 100 сотрудников — подавляющее большинство в своем подразделении по лечению болезни Альцгеймера.
Axsome торгуется на четырехмесячном максимуме
Акции Axsome Therapeutics достигли самого высокого уровня с ноября после того , как Truist Securities во вторник 29 марта повысила целевую цену для фармацевтической компании, сославшись на сделку по приобретению Sunosi Солриамфетола у Jazz Pharmaceuticals .
Sunosi приобрела препарат показанный для улучшения бодрствования у взрослых с чрезмерной дневной сонливостью и заплатила Jazz за 58 миллиона долларов.
Аналитики Truist ожидают что Axsome ( AXSM ) получит одобрение для AXS-05 и AXS-07 при большом депрессивном расстройстве и мигрени соответственно.
По оценкам команды фонда, 37% пациентов с БДР и 50% пациентов с мигренью имеют синдром чрезмерной дневной сонливости как сопутствующее заболевание.
Аналитики Truist подчеркнули положительное взаимодействие Axsome с регулирующими органами, и отметили что проверка AXS-05 FDA, похоже, продвигается успешно, и нет нерешенных вопросов, которые могли бы помешать обсуждению маркировки.
Целевая цена, повышенная до 100 долларов с 90 долларов за акцию, предполагает премию в размере ~ 185% к последнему закрытию.
J&J приостановит поставки средств личной гигиены в Россию
Johnson & Johnson заявила , что решила приостановить поставки своих средств личной гигиены в Россию. Однако компания учтоинчла, что продолжит поставлять свои лекарства и медицинские устройства в регион.
JnJ присоединяется к растущему списку американских фирм, которые дистанцировались от России. McDonald’s ( MCD ), PepsiCo ( PEP ), Starbucks ( SBUX ) — некоторые из потребительских компаний, которые заявили, что частично или полностью прекращают свою деятельность в России.
Ранее в этом месяце компания Eli Lilly ( LLY ) также прекратила экспорт в страну второстепенных лекарств.
Ранее в этом месяце J&J и Pfizer заявили о приостановке участия в клинических испытаниях на территории России.
Отказ от ответственности: Содержимое этого сайта не следует рассматривать как инвестиционный совет. Инвестирование носит спекулятивный характер. При инвестировании ваш капитал подвергается риску.
