Как торговать этими акциями из России? >Подробная инструкция здесь<
Краткое описание:
- Новая британская компания под названием AlveoGene начала свою деятельность в четверг с целью разработки генной терапии редких респираторных заболеваний, которая проводится с помощью небольших аппаратов, известных как небулайзеры.
- Необычный подход мог бы стать способом более надежной доставки генной терапии непосредственно к эпителиальным клеткам легких. Компания заявила, что доклинические исследования показывают, что ее технология, получившая название InGenuiTy, может работать с высокой эффективностью и длительными эффектами.
- Компания AlveoGene планирует провести клинические испытания своего первого кандидата — средства для лечения пациентов с дефицитом альфа-1 антитрипсина или AATD — в течение следующих двух-трех лет. Компания заявила, что также будет стремиться объединить свою платформу с другими технологиями для борьбы с дополнительными заболеваниями, такими как дефицит сурфактанта в легких и идиопатический легочный фиброз.
Погружение в суть:
AlveoGene появился в результате работы британского консорциума респираторной генной терапии, группы, первоначально основанной в 2001 году для поиска генной терапии муковисцидоза. В процессе разработки вирусного вектора для доставки гена муковисцидоза в легкие компания обнаружила, что ее лентивирусная технология может продуцировать секретируемые белки, которые являются ключевыми для лечения других заболеваний.
Шесть ученых из группы создали AlveoGene при финансовой поддержке Oxford Science Enterprises, Института Харрингтон Дискавери при университетских больницах и Old College Capital, венчурного инвестиционного фонда Эдинбургского университета. Новая биотехнологическая компания лицензировала платформу доставки лентивирусов, разработанную консорциумом по респираторным заболеваниям с “высокой неудовлетворенной потребностью”, за исключением муковисцидоза.
Первый кандидат от AlveoGene, AVG-001, разработан для того, чтобы заставить организм вырабатывать альфа-1 антитрипсин, ключевой белок, который помогает защитить легкие от воспаления и повреждения тканей. Люди с дефицитом альфа-1 антитрипсина чаще страдают от таких заболеваний, как эмфизема легких.
Нет лекарства от АТД, которое может поражать либо печень, либо легкие. Единственными вариантами лечения для пациентов являются устранение симптомов или еженедельные инъекции белка альфа-1 антитрипсина. Однако ряд компаний пытаются изменить ландшафт лечения; Wave Life Sciences, Arrowhead Pharmaceuticals и Vertex Pharmaceuticals работают над новыми методами лечения.
По оценкам AlveoGene, по меньшей мере 100 000 человек в США страдают от заболевания легких AATD. Многие из них не диагностированы, хотя новый тест на дому может помочь выявить пациентов, которым лечение пошло бы на пользу, сообщили в компании.
Дэвид Хипкисс, 25-летний ветеран отрасли, возглавит новую компанию в качестве исполнительного председателя. Ранее он занимал пост генерального директора Prosonix и Enesi Pharma.
Отказ от ответственности: Содержимое этого сайта не следует рассматривать как инвестиционный совет. Инвестирование носит спекулятивный характер. При инвестировании ваш капитал подвергается риску.
