Как торговать этими акциями из России? >Подробная инструкция здесь<
Краткое описание:
- Компания Novartis расторгла глобальную сделку с BeiGene, сохранив за собой все права на препарат для иммунотерапии рака тислелизумаб, сообщила во вторник китайская биотехнологическая компания. Также во вторник Европейская комиссия объявила, что одобрила препарат для лечения одного из видов рака горла.
- Бейген сказал, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами приступило к рассмотрению тислелизумаба, который будет продаваться как Тевимбра, и решение должно быть принято во второй половине 2024 года. Ранее FDA отложило одобрение Tevimbra, поскольку не смогло проинспектировать китайские предприятия по производству препарата из-за ограничений на поездки, связанных с пандемией COVID-19.
- Это второй раз за год, когда Novartis расторгает сделку с BeiGene. В июле швейцарский производитель лекарств расторг сделку по приобретению другого экспериментального препарата BeiGene под названием ociperlimab, который находится на третьей фазе тестирования.
Погружение в суть:
Отмена сделки оставляет Novartis одним из немногих крупных производителей лекарств от рака, у которого нет иммунотерапии, нацеленной на PD-1, контрольный белок, который помогает иммунной системе воздействовать на раковые клетки. Этот белок является мишенью для аналогичных препаратов, таких как Keytruda от Merck & Co., Opdivo от Bristol Myers Squibb и Tecentriq от Roche.
В январе 2021 года Novartis подписала контракт с BeiGene на поставку тислелизумаба, или Тевимбры, на сумму 650 миллионов долларов плюс роялти на всех основных рынках за пределами Китая. В декабре 2021 года швейцарский производитель лекарств заключил опционную сделку по ociperlimab, на которую он выделил 300 миллионов долларов авансом и еще 700 миллионов долларов, если воспользуется опционом на приобретение до конца 2023 года.
Европейское одобрение Tevimbra и отзыв FDA относятся к типу рака горла, называемому плоскоклеточной карциномой пищевода, в случаях, когда он не может быть удален хирургическим путем и распространился. Он будет противостоять некоторым укоренившимся конкурентам, таким как Keytruda и Opdivo, которые используются в сочетании с химиотерапией в тех же условиях. (Opdivo также можно использовать с другой иммунотерапией Bristol Myers, Yervoy.)
Оба этих препарата, наряду с Tecentriq, имеют большое преимущество при лечении многих наиболее распространенных и трудноизлечимых видов рака, таких как меланома и рак легких, что может затруднить внедрение Tevimbra, если она получит положительные данные. Тевимбра одобрена в Китае, где BeiGene обладает исключительными правами, при раке легких, лимфоме и других показаниях.
Казалось, что Novartis опережает события, когда она стала партнером BeiGene в разработке ociperlimba, другого типа иммунотерапии, который нацелен на ингибитор TIGIT и может воздействовать на широкий спектр опухолей. Однако производители лекарств стали проявлять меньше энтузиазма по поводу TIGIT после некоторых клинических разочарований, хотя недавно проект Roche показал многообещающие результаты при раке легких.
После новостей о расторжении сделки Бейген настроился позитивно. “Tevimbra является основой нашего разнообразного конвейера по разработке солидных опухолей, ориентированного на разработку новых комбинированных схем лечения с точными медицинскими целями”, — сказал Марк Ланаса, главный врач компании по солидным опухолям, в своем заявлении.
Когда в августе BeiGene опубликовала свои доходы за второй квартал, руководители заявили, что планируют обратиться в FDA и Европейское агентство по лекарственным средствам с просьбой одобрить Tevimbra для лечения рака желудка к концу 2023 года.
Отказ от ответственности: Содержимое этого сайта не следует рассматривать как инвестиционный совет. Инвестирование носит спекулятивный характер. При инвестировании ваш капитал подвергается риску.
