Как торговать этими акциями из России? >Подробная инструкция здесь<
Опираясь на финансирование в миллионы долларов и команду ветеранов фармацевтической промышленности, новая биотехнологическая компания стремится создавать генетические лекарства от глазных заболеваний, приводящих к слепоте.
Компания Beacon Therapeutics была основана ранее в этом году и собрала 96 миллионов британских фунтов стерлингов, или примерно 120 миллионов долларов, для поддержки своей миссии. Его ведущий инвестор, Syncona Limited, является лондонской фирмой, специализирующейся на науках о жизни и проявляющей особый интерес к генной терапии глаз. Syncona была инвестором-основателем двух других стартапов, занимающихся этими исследованиями, Nightstar Therapeutics и Gyroscope Therapeutics, и прошлой осенью согласилась приобрести другую компанию в этой области, Applied Genetic Technologies Corp.
Beacon теперь действует как объединение этих компаний. Его самая передовая программа генной терапии разработана компанией AGTC и проходит испытания на людях в качестве потенциального метода лечения редкого заболевания, называемого пигментным ретинитом, связанным с Х-хромосомой.
Это заболевание поражает в основном мужчин и характеризуется разрушением и потерей светочувствительных клеток в глазу, что в конечном итоге приводит к слепоте. Небольшое исследование, оценивающее терапию AGTC, показало положительные результаты в прошлом году, и Beacon надеется подтвердить эти результаты более масштабным исследованием фазы 2/3.
Дэвид Феллоуз, бывший генеральный директор Nightstar до покупки Biogen в 2019 году, теперь возглавляет Beacon. К нему присоединились Надя Вахид и Абрахам Скария, которые соответственно занимали должности главного врача в Gyroscope и главного научного сотрудника в AGTC. У каждого из них будут одинаковые титулы в Beacon.
В дополнение к программе AGTC Beacon заявляет, что работает над двумя доклиническими активами. Первая направлена на “сухую ВМД”, ведущую причину потери зрения у людей старше 60 лет. Терапия проводится путем инъекции в глаз и основана на аденоассоциированных вирусах, типе доброкачественных вирусов, обычно используемых для доставки генетической медицины к клеткам организма.
Второе средство предназначено для лечения группы заболеваний, называемых колбочково-палочковой дистрофией. Он был лицензирован лабораторией Роберта Макларена, профессора офтальмологии Оксфордского университета, который также является соучредителем Beacon.
В заявлении Beacon также отметила, что планирует и дальше расширять список своих программ, используя технологию, которая будет “идентифицировать, экранировать и искать секретируемые белки в области офтальмологии”.
“Приобретя AGTC и объединив ее программу поздней стадии с высоко дополняющими друг друга инновационными научными разработками Оксфордского университета и других организаций, мы создали новую захватывающую компанию по генной терапии в области, где мы обладаем обширными и глубокими знаниями и опытом”, — сказал Крис Холлоувуд, генеральный директор Syncona.
Другие инвесторы, включая Oxford Science Enterprises, также финансировали Beacon.
Среди разработчиков генной терапии глаза стали привлекательной мишенью для исследований. Они маленькие и компактные по сравнению с другими органами, и поэтому могут потребовать менее мощной терапии или меньших объемов. Примерно за последний год Regeneron Pharmaceuticals и швейцарский фармацевтический гигант Roche подписали соглашения с биотехнологическими компаниями, специализирующимися на генной терапии глаз.
Johnson & Johnson и партнер MeiraGTx также разрабатывают собственную генную терапию для лечения пигментного ретинита, связанного с Х-хромосомой. Компании обнародовали положительные результаты исследования на ранней стадии в июне прошлого года и в настоящее время вводят дозы пациентам в рамках исследования на поздней стадии, результаты которого будут получены в следующем году.
Но наряду с инвестициями были и неудачи. Многочисленные активы Nightstar провалили ключевые клинические испытания, и Biogen недавно заявила, что прекратила исследования глазных заболеваний, “переориентировав” инвестиции на генную терапию.
В апреле Vedere Bio II, небольшая компания, специализирующаяся на генной терапии глаз, закрылась всего после двух лет работы, поскольку доклинические испытания дали неутешительные данные. Другой игрок в этой области, компания Adverum Biotechnologies, обратилась к сокращению рабочих мест и реструктуризации после того, как клинические испытания вызвали опасения по поводу безопасности одного из ее самых передовых методов лечения.
Отказ от ответственности: Содержимое этого сайта не следует рассматривать как инвестиционный совет. Инвестирование носит спекулятивный характер. При инвестировании ваш капитал подвергается риску.
