Как торговать этими акциями из России? >Подробная инструкция здесь<
Продажи генной терапии Novartis Zolgensma снизились в третьем квартале, поскольку использование препарата в основном перешло к младенцам, у которых недавно диагностировали нервно-мышечное заболевание, которое оно лечит.
Согласно финансовым данным, опубликованным Novartis во вторник, в период с июля по сентябрь мировые продажи составили 319 миллионов долларов, что на 16% меньше по сравнению с предыдущим кварталом и на 15% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года. По словам Новартиса, как на американском, так и за пределами США рынки в настоящее время преимущественно связаны с лечением “случайных” заболеваний, а не уже диагностированных пациентов.
“У Zolgensma был немного сложный квартал”, — сказал генеральный директор Novartis Вас Нарасимхан в телефонном разговоре с аналитиками во вторник.
Одобренный в 45 странах, препарат Zolgensma заменяет дефектный ген, ответственный за спинальную мышечную атрофию — состояние, которое в своей тяжелой форме лишает младенцев способности стоять, сидеть и, в конечном счете, дышать. Без лечения это, как правило, приводит к летальному исходу в очень молодом возрасте.
Золгенсма может принести огромную пользу, сохраняя жизнь детям и в некоторых случаях помогая им достичь двигательных показателей и этапов развития, которых в противном случае они бы не достигли. В США его применение ограничено детьми в возрасте до двух лет, где считается, что он приносит наибольшую пользу. Два других препарата, от Biogen и от Roche, также одобрены для лечения этого заболевания, но могут применяться у детей старшего возраста и взрослых.
Со временем многие из уже диагностированных пациентов, имеющих право на получение Zolgensma, получили лечение — схема, которая применяется и в других местах.
“По мере того, как мы добавляем рынки, мы сначала охватываем большую группу пациентов, а затем возвращаемся к группе пациентов с инцидентами”, — сказал Нарасимхан во вторник. “В популяции пациентов с инцидентами спрос обусловлен расширением скрининга новорожденных, особенно за пределами США”.
Например, в Европе, по словам Novartis, скрининг новорожденных на спинальную мышечную атрофию менее распространен, чем в США.
Переговоры о возмещении расходов на Zolgensma также продолжаются в 10 из 45 стран, где одобрена генная терапия, включая Бразилию, Индию, Турцию и Саудовскую Аравию. Несмотря на то, что это лечение предназначено для однократного применения, оно очень дорогое. В США компания Novartis оценила инфузию в 2,1 миллиона долларов, что делает ее одним из самых дорогих лекарств на рынке.
Zolgensma стала одним из лидеров продаж Novartis, годовой объем продаж которого в прошлом году превысил 1,3 миллиарда долларов. Компания ожидает, что в конечном итоге она будет зарабатывать от 1,5 до 2 миллиардов долларов в год. Чтобы выйти за рамки этого, Нарасимхан сказал, что Novartis необходимо будет получить одобрение препарата, который вводится в позвоночник и может использоваться пожилыми пациентами. Однако при разработке этой версии компания столкнулась с препятствиями.
Novartis также конкурирует с Biogen и Roche, которые продают Spinraza и Evrysdi для лечения спинальной мышечной атрофии соответственно. Продажи Spinraza в третьем квартале составили 431 миллион долларов, сообщила во вторник компания Biogen, в то время как выручка Roche от Evrysdi составила 293 миллиона швейцарских франков, или около 294 миллионов долларов.
Отказ от ответственности: Содержимое этого сайта не следует рассматривать как инвестиционный совет. Инвестирование носит спекулятивный характер. При инвестировании ваш капитал подвергается риску.
